Desde  el pasado 21 de marzo del año 2012, se eligió el día 21 del mes 3,  para representar la trisomía del cromosoma 21; que es el proceso de división genético por el cual se produce un cromosoma más. Como El Dia del Sindrome de Down.

Esta fecha tan conmemorativa se celebra con el objetivo de visibilizar a las personas con Síndrome de Down, con un enfoque desde los derechos humanos, por lo que, el lema de este año es “Con nosotros, no por nosotros” para recordar que la lucha consiste en acompañarlos, defender sus derechos, brindarles oportunidades, que puedan acceder a la vida social y laboral, sin discriminación y no enfocar la discapacidad desde la compasión.

La Fundación Madres Trisomía 21 trabaja desde hace cuatro años con niños con esta condición. Actualmente tiene 67 niños inscritos, desde recién nacidos hasta los 15 años de edad. Uno de los objetivos de esta fundación es promover la inclusión escolar regular y educar a los padres de estos niños, con el fin de que tengan las herramientas necesarias para su desarrollo.

“Realizamos aquellos tipos de talleres para padres porque creemos principalmente que los padres son las primeras personas que deben recibir la información adecuada acerca del Síndrome de Down, para poder hacer que sus hijos avancen en cuanto a estimulación temprana y terapias”, indicó Eddy Pire, vicepresidente de Madres Trisomía 21.

Por otra parte, la Asociación Larense para el Síndrome de Down (Alasid), agrupa actualmente 60 adolescentes y adultos, a partir de 12 años, a los que les brinda apoyo en áreas de educación, como lecto-escritura, deportes, arte y cultura, vida religiosa e inclusión laboral.

 

Lcdo. Fernando Martínez
CNP: 11.805